Heartbroken

Beberapa hari lalu saya dikagetkan dengan berita meninggalnya Safira (3,5 th), anak perempuan dari Nana yang juga memiliki penyakit jantung bawaan seperti Yardan. Awalnya saya melihat profile picture bbm Nana yang menggambarkan tanah makam yang masih merah dan terdapat bunga di atasnya. Saat itu juga perasaan saya benar-benar tidak enak, saya langsung kirim bbm Nana menanyakan siapa yang meninggal, Nana menjawab Fira anaknya. Seketika mata saya basah, sedih yang teramat sangat, memang Fira bukan anak saya tapi hubungan batin di antara kami para ibu yang memiliki anak PJB otomatis tercipta. Sakit rasanya, karena baru kali ini kematian anak dengan PJB menimpa orang yang saya kenal, seperti ditampar untuk membuka mata.

Perlu diketahui, Nana adalah salah satu subjek skripsi saya, dimana di dalamnya saya membahas tentang stres yang dialami oleh ibu yang memiliki anak PJB. Dapat dikatakan saya tahu cukup banyak mengenai perjuangannya, pengalaman menguras emosinya, kasih sayang terhadap anaknya, oleh karena itu semua terasa menyakitkan. Apalagi Fira telah berhasil melalui operasi pertama dengan sukses dan mengalami peningkatan kualitas hidup setelahnya. Mengapa harus gagal di operasi kedua?

Terlalu banyak cerita dalam kasus ini yang sulit untuk diungkapkan disini karena membuat saya sedih, marah dan kesal. Menuntut sesuatu yang telah hilang mungkin dapat dianggap pekerjaan sia-sia, oleh karenanya Nana memilih untuk ikhlas menghadapi semua ini. Suatu hal yang masih sepertinya belum dapat saya lakukan.

Kadang dalam kondisi seperti ini, yang memberikan hambatan untuk berbesar hati dan tenang dalam menghadapi keadaan ini justru orang-orang di sekitar kita. Saya tidak peduli dengan tanggapan orang yang mengatakan Yardan kecil, kurus, kerempeng, pucat, apalah, karena kenyataannya memang begitu. Dokternya pun bilang bahwa berat badan Yardan setara dengan bayi 1 tahun, tapi hal tersebut "biasa" bagi anak-anak dengan PJB, toh kita sudah berusaha maksimal memenuhi asupannya. Justru yang memberatkan adalah orang-orang yang tidak bisa menerima kenyataan ini, orang yang mungkin sayang sama Yardan tetapi selalu menyangkal bahwa anak tersebut memiliki PJB. Demi menyenangkan orang-orang ini, saya sudah pergi ke banyak terapi alternatif, dari yang hanya berbekal doa sampai dukun abal, yang terakhir tentu saya tolak keras ya... Terlalu banyak petuah ini-itu yang bisa berbeda dari hari ke hari yang tanpa mereka sadari hal tersebut justru membebani orang tua si anak.

Menerima keadaan bahwa kita memiliki anak yang sakit itu berat, tetapi ketika kita telah mampu menerima keadaan tersebut maka hidup akan terasa lebih ringan. Saya merasa usaha untuk mencapai penerimaan ini sering "dirusak" oleh orang-orang di sekitar kita. Mereka bisa tiba-tiba mengatakan baru bertemu orang pintar dan Yardan tidak perlu operasi, Yardan ketempelan jin, Yardan ototnya keserimpet, sampai tidak terhitung berapa banyak alasan orang asing demi menghindari dari kondisi yang sudah terlihat. Saya percaya keajaiban medis, suatu saat mungkin saja dalam pemeriksaannya penyakit Yardan hilang tanpa bekas. Namun sampai saat itu belum tiba maka yang paling penting adalah menerima keadaan yang sudah ada. Disitulah tantangan bagi kami para orang tua.

Dan dari hasil wawancara dan ngobrol-ngobrol dengan para ibu yang senasib, saya jadi tahu perjuangan mereka untuk membuat anak mereka agar mampu beradaptasi dengan lingkungan normal. Maka dari itu kepergian Safira adalah pukulan terberat sejauh ini bagi saya, seakan mematikan harapan-harapan yang telah ada sebelumnya. Semoga semoga semoga ketakutan ini cepat berkurang, cukup berkurang karena yang namanya ketakutan tidak mungkin berlalu, saya sudah tahu terlalu banyak tentang penyakit ini. Satu hal yang pasti, saya tidak akan berhenti berjuang demi anak ini, akan selalu memiliki harapan terhadap anak ini. Hope is the best medicine a person could ever have.

Untuk Safira,

Surga menantimu ya nak..